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氣相色譜法的一般流程主要包括三部分：載氣系統(tǒng)、色譜柱和檢測器。具體流程如下：當(dāng)載氣攜帶著不同物質(zhì)的混合樣品通過色譜柱時(shí)，氣相中的物質(zhì)一部分就要溶解或吸附到固定相內(nèi)，隨著固定相中物質(zhì)分子的增加，從固定相揮發(fā)到氣相中的試樣物質(zhì)分子也逐漸增加，也就是說，試樣中各物質(zhì)分子在兩相中進(jìn)行分配，zui后達(dá)到平衡。這種物質(zhì)在兩相之間發(fā)生的溶解和揮發(fā)的過程，稱分配過程。分配達(dá)到平衡時(shí)，物質(zhì)在兩相中的濃度比稱分配系數(shù)，也叫平衡常數(shù)，以Ｋ表示，Ｋ＝物質(zhì)在固定相中的濃度／物質(zhì)在流動相中的濃度，在恒定...

用于純氣中雜質(zhì)氣體分析的氣相色譜檢測器主要有以下幾種：1、熱傳導(dǎo)池檢測器(TCD)該檢測器的指標(biāo)可以達(dá)到ppm級檢測。與變溫濃縮法配合可以檢測到ppb級，例如高純氫氣，超純氫的檢測可以測到0.1ppb(0.1x10-9V/V)級。2、氣敏檢測器在檢測高純氮?dú)獾膰覙?biāo)準(zhǔn)(GB/T8980-1996)中用此檢測器可以檢測到此0.1ppm雜質(zhì)氫氣。3、氫火焰離子化檢測器(FID)國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T8984.1-3-1997)氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳烴化合物的測定是利用火焰離子化...

1、柱體積柱體積是指凝膠裝柱后，從柱的底板到凝膠沉積表面的體積。在色譜柱中充滿凝膠的部分稱為凝膠床，因引柱體積又稱;床;體積，常用Vt表示。2、外水體積色譜柱內(nèi)凝膠顆粒間隙，這部分體積稱外水體積，亦稱間隙體積，常用Vo表示。3、內(nèi)水體積因?yàn)槟z為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，顆粒內(nèi)部仍有空間，液體可進(jìn)入顆粒內(nèi)部，這就分間隙的總和為內(nèi)水體積，又稱定相體積，常用Vi表示。不包括固體支持物的體積（Vg）。4、峰洗脫體積是指被分離物質(zhì)通過凝膠柱所需洗脫液有體積，常用Ve表示。當(dāng)使用樣品的體積很少時(shí)，...

1、液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。2、0.1～0.2μm：薄液膜厚度的毛細(xì)管柱比厚液膜的毛細(xì)管柱洗脫組分快，所需柱溫度低，且高溫下柱流失較小，適用高沸點(diǎn)的化合物的分析。3、0.25～0.5μm：常用的液膜厚度。4、厚液膜：對分析低沸點(diǎn)的化合物較為有利。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

氣相色譜儀在用外標(biāo)法定量的時(shí)候提高其精密度的主要方法如下：1、標(biāo)樣配制要保證準(zhǔn)確。2、實(shí)驗(yàn)條件(包括各部位溫度，載氣壓力，氫氣、空氣的流量)要前后一致，也就是進(jìn)標(biāo)樣和進(jìn)樣品的時(shí)候所有的條件不能變。3、進(jìn)樣要，進(jìn)樣量直接體現(xiàn)的是峰面積，峰面積體現(xiàn)出的是含量的度。所以進(jìn)樣量誤差要盡量減到小。

氣相色譜儀濃度高可以出峰，但是低濃度的沒有達(dá)到檢測限會不出峰。下面簡單介紹幾種解決方法：1、濃縮樣品。2簡單的是調(diào)整檢測器的靈敏度(range)，把檢測器的靈敏度提高一個(gè)檔次即可。3、加大進(jìn)樣量，這個(gè)方法在理論上可行。同一個(gè)樣品，進(jìn)樣量不一樣，所出峰的峰高和峰面積也不一樣，而且隨進(jìn)樣量的增加峰會相應(yīng)變大(不是簡單的比例關(guān)系)。

GC儀器的氣化室和柱箱是為色譜柱提供可以控制的溫度環(huán)境?；疽笫菧囟鹊臄?shù)值必須要經(jīng)過嚴(yán)格校驗(yàn)，并有校驗(yàn)記錄和證書。嚴(yán)格的說，柱箱中的任何部位都應(yīng)當(dāng)達(dá)到同樣的溫度，因此校驗(yàn)不應(yīng)只針對一個(gè)點(diǎn)，而應(yīng)當(dāng)檢測不同的點(diǎn)。氣相色譜分析儀對于有程序升溫系統(tǒng)的柱箱，一般要有相應(yīng)的計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)，按照設(shè)定的程序?qū)囟鹊淖兓^程進(jìn)行控制，溫度變化過程必須要平穩(wěn)、準(zhǔn)確，要經(jīng)過驗(yàn)證。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

操作條件未變，原來能判別的峰不見了，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因分析如下：1、色譜柱被污染或失效；2、氣路系統(tǒng)被污染（如氣源純度低，過濾器失效）；3、注射墊漏氣；4、注射針密封性差；5、數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，如：半峰寬和斜率設(shè)置偏大；6、進(jìn)樣方法不對。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

一、直角峰1、氣相色譜分析儀輸出負(fù)信號超出了數(shù)據(jù)處理的范圍；2、數(shù)據(jù)處理裝置零點(diǎn)未校正，或量程設(shè)置太大無法判斷基線位置；3、數(shù)據(jù)處理裝置輸入信號極性接反，零點(diǎn)設(shè)置不對。二、帶毛刺峰1、儀器工作不穩(wěn)定，噪聲大于要求；2、數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)，半峰寬和斜率設(shè)置太小；3、極化電壓（FID）不穩(wěn)。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

基線出現(xiàn)波浪狀峰的原因主要有以下幾種：1、高靈敏度操作儀器未穩(wěn)定之前；2、操作TCD、ECD時(shí)，柱箱或檢測器箱溫度周期變化；3、環(huán)境溫度對儀器控溫影響；4、電壓不穩(wěn)，對柱溫控制精度影響；5、過溫保護(hù)設(shè)置低于控制溫度；6、壓力（流量）調(diào)節(jié)閥失調(diào)，周期變化。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

1、色譜柱安裝不合要求；2、色譜柱被污染，需重新活化；3、色譜柱壽命已到，需更換；4、新更換的氣源，純度不佳；5、濾器失效，重新老化或更換；6、色譜柱溫度和載氣流量需要微調(diào)優(yōu)化(色譜分析一般允許)；7、檢測器工作狀態(tài)變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；8、汽化室被污染，注射墊漏氣；9、樣品處理不當(dāng)，雜質(zhì)干擾物太多；10、樣技術(shù)太差；11、進(jìn)樣量超出了色譜柱容量；12、數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，半峰寬或斜率設(shè)置不合理；13、放大器量程或衰減設(shè)置失誤。

一、圓頂寬峰1、樣品量大起出了色譜柱容量；2、汽化溫度低；3、色譜柱沒按要求安裝；4、檢測器工作狀態(tài)不對，如載氣太小、沒開補(bǔ)充氣；5、數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)（半峰寬）設(shè)置偏大。二、平（未到滿量程）：1、樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；2、檢測器已工作在飽和區(qū)；3、數(shù)據(jù)處理輸入信號極性接錯，或零點(diǎn)失調(diào)。